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医疗器械申报 》 政策法规
·国家食品药品监督管理局办公室关于进一步明确定制式义齿原材料及产品标准实施要求的通知 [2012-8-21]
·药监局发布《关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告》 [2012-3-31]
·医疗器械监督管理条例 [2012-3-31]
·体外诊断试剂注册管理办法(试行) [2012-3-31]
·《医疗器械临床试验规定》(局令第5号) [2012-3-31]
·《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号) [2012-3-21]
·关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知(国食药监械[2008]409号) [2012-3-21]
·《医疗器械注册管理办法》(局令第16号) [2012-3-21]
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